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Caso Clínico. Se recibió interconsulta por paciente masculino de 58 años, con antecedente de melanoma facial, quien tenía miasis fronto-temporal izquierda sobre lesión hiperpigmentada y afectación palpebral, además de malformación piezas dentarias y múltiples lesiones hiperpigmentadas nodulares faciales. La visión estaba severamente comprometida. Tras realizar interconsulta a los servicios de cirugía de cabeza y cuello, oncología y de odontología se arribó al diagnóstico presuntivo de síndrome de Gorlin, en base a los signos multisistémicos observados. El paciente, abandonó su atención, regresando a los tres meses con empeoramiento del cuardo. En una tomografía computada se observó una masa ocupante en el vértice de la órbita izquierda. Se decidió su internación, por contexto clínico-social del paciente. Se realizó toilette quirúrgica, toma de biopsias y se evaluaron futuras pautas terapéuticas, incluyendo como opciones la utilización de Vismodegib, pero no se pudieron realizar ya que el paciente firmó su alta voluntaria y no ha vuelto a la institución.

Conclusión. En el caso presentado se lograron identificar mediante interconsultas entre diferentes especialidades, las características principales del síndrome de Gorlin: carcinomas basocelulares en diversas regiones, tumores queratoquisticos mandibulares y anomalías esqueléticas, junto a las manifestaciones oftalmológicas. Lamentablemente, por condiciones sociales no se logró realizar el seguimiento del caso.]]> Valle Acuña, María del]]> Ogusuku, Mariela]]> Briggiler, Walter]]> Consejo Argentino de Oftalmología]]> Oftalmología Clínica y Experimental, vol. 18, nro. 2, jul. de 2025, p. 236-242
]]> Síndrome de Gorlin Goltz]]> Carcinoma basocelular]]> Nevus]]> Piel y ojos]]> Di Nisio, Lorena]]> Pais, María Eugenia]]> Englebert, Florencia]]> Farinaz, Carlos]]> Fernández Abuyé, Lucía]]> Eichel, Belén]]> Tula, Romina]]> Weil, Daniel]]> Consejo Argentino de Oftalmología]]> Oftalmología Clínica y Experimental, marzo de 2016, vol. 9, nº 1, p. 19-24.]]> Síndrome de Hallermann-Streiff-Francois]]> Genodermatosis]]> Braquicefalia]]> Microftalmos]]> Enfermedades sistémicas]]> Discefalia]]> Catarata congénita]]> Rodríguez-Galietero, A.]]> Studium Ophthalmologicum, vol. 13, nro. 2, 1994, p. 123-127.]]> Uveítis]]> Sindrome de Vogt Koyanagi Harada]]> Panuveitis]]> Brucelosis]]> Becerra, Beatriz.]]> vol. 24, n. 1 (ene..-jul. 2000), p. 35-38. Título: Revista Peruana de Oftalmologia]]> Síndrome de Horner]]> Neuroftalmología]]> Ptosis]]> Miosis]]> Iris]]> Wertenbaker, Christian]]> Buenos Aires : Sociedad Argentina de Oftalmología,]]> Archivos de Oftalmología de Buenos Aires; Buenos Aires, ene.-mar.1985. ISSN: 0066-6777]]> Vol. 60, 1 (1985), p.47-54Título: Archivos de Oftalmología de Buenos Aires]]> Síndrome de Horner]]> Neuroblastoma]]> Niños]]> García de Vicuña Muñoz de la Nava, C.]]> Madrid : Sociedad Española de Oftalmología,]]> Fernández Guardiola, A.]]> Iglesias García de Vicuña, J. A.]]> Arumi Bonet, J.]]> Manzanares Bahi, R.]]> Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología; Madrid, abr.1998. ISSN: 0365-6691]]> Vol. 73, 4 (1998), p.237-240Título: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología]]> Sida]]> Sida y ojos]]> Jabs, Douglas A.]]> Barcelona : Doyma,]]> Archives of Ophthalmology (Edición española); Barcelona, nov.-dic.1996]]> Vol. 7, 6 (1996), p.311-315Título: Archives of Ophthalmology (Edición española)]]>